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Pentamidine dihydrochloride

定制合成

产品编号 T23132 CAS 50357-45-4

别名: 喷他脒二盐酸盐, MP-601205 dihydrochloride

Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究，有抗肿瘤活性，抗菌活性。

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Pentamidine dihydrochloride Chemical Structure

Pentamidine dihydrochloride, CAS 50357-45-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 142	现货
5 mg	￥ 287	现货
10 mg	￥ 429	现货
25 mg	￥ 735	现货
50 mg	￥ 1,090	现货
100 mg	￥ 1,650	现货
200 mg	￥ 2,470	现货
500 mg	￥ 4,180	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 387	现货

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纯度: 98.58%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 4.13 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4193 mL	12.0966 mL	24.1932 mL	60.4829 mL
	5 mM	0.4839 mL	2.4193 mL	4.8386 mL	12.0966 mL
	10 mM	0.2419 mL	1.2097 mL	2.4193 mL	6.0483 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Nguewa, P.A., et al., Pentamidine is an antiparasitic and apoptotic drug that selectively modifies ubiquitin. Chem Biodivers, 2005. 2(10): p. 1387-400. 2. David C. Bean, et al. Pentamidine: a drug to consider re-purposing in the targeted treatment of multi-drug resistant bacterial infections? J Lab Precis Med 2017;2:49. 3. Pathak MK, et al. Pentamidine is an inhibitor of PRL phosphatases with anticancer activity. Mol Cancer Ther. 2002 Dec;1(14):1255-64. 4. Sands M, et al. Pentamidine: a review. Rev Infect Dis. 1985 Sep-Oct;7(5):625-34.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Pentamidine dihydrochloride 50357-45-4 Metabolism Microbiology/Virology Phosphatase Antibacterial Antibiotic Parasite Antifungal PTP1B Pneumocystis Pentamidine MP601205 antitumor Inhibitor Kidney carinii Bacterial cell-cycle 喷他脒二盐酸盐 pneumonia inhibit MP 601205 MP-601205 DNA MP 601205 Dihydrochloride MP601205 Dihydrochloride Pentamidine Dihydrochloride biosynthetics MP-601205 Dihydrochloride Fungal arrest MP-601205 dihydrochloride inhibitor

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终端：

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产品描述	Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) is an aromatic diamidine agent with activity against a number of microorganisms including protozoa (Trypanosoma brucei, Leishmania spp., and Babesia spp.) and fungi (Pneumocystis jirovecii). Pentamidine dihydrochloride is a potent and selective protein tyrosine phosphatases and phosphatase of regenerating liver inhibitor. Pentamidine dihydrochloride inhibits parasite Leishmania infantum with an IC50 of 2.5 μM.
靶点活性	Leishmania infantum:2.5 μM
体外活性	Pentamidine 在其治疗剂量下，能抑制体外重组PRL磷酸酶，并在NIH3T3转染细胞中使异位表达的PRL失活，有效作用时间在脉冲细胞处理后超过24小时[3]。
体内活性	Pentamidine 以可耐受剂量显著抑制裸鼠体内WM9人类黑色素瘤肿瘤的生长，同时伴随着肿瘤细胞坏死的诱导，并能够在癌细胞中失活异位表达的PRL-2[3]。

Pentamidine dihydrochloride

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技术支持

Keywords

别名	喷他脒二盐酸盐, MP-601205 dihydrochloride
分子量	413.34
分子式	C19H26Cl2N4O2
CAS No.	50357-45-4